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    【豬病易點通】藍耳防疫千千面,細胞免疫很關鍵!
    來源:易邦生物 作者:管理員 時間:2020-11-30 點擊量:818

        自1996年豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV,俗稱藍耳病毒)確認傳入國內以來,藍耳病已扎根中國20多年,在這20多年的時間內,藍耳病毒并未停滯不變,其流行毒株及毒株毒力也在不斷變異,即使2018年發生非洲豬瘟導致國內生豬存欄大幅度下降,藍耳病對國內生豬養殖的威脅依然較重,目前,藍耳病的防控已是非瘟以外最大的難題。

        藍耳病毒具有高度易感、持續性感染及免疫抑制的特點。當下非瘟時代,若藍耳防控不到位,極易導致豬群長期免疫抑制,致使機體處于亞健康,增大非瘟感染風險,甚至加重非瘟感染后豬群的損失。

        要想防控好藍耳病,首先要了解藍耳病毒免疫的關鍵知識點-體液免疫和細胞免疫,這對后期藍耳疫苗的選用具有重要指導作用。當然關于PRRSV免疫機制仍有待進一步深入研究。

    一、PRRSV免疫簡介

     (一)PRRSV感染后的體液免疫價值有限,且中和抗體產生時間遲,若處于亞中和水平反而對PRRSV防疫有害!

        豬只感染PRRSV后7天可出現非中和性抗體,但是針對PRRSV的特異性中和抗體產生時間會延遲至4-5周,中和抗體的持續時間較長但抗體水平較低,此外因個體差異也會導致中和抗體水平存在較大差異。PRRSV的中和抗體不能完全控制病毒復制,PRRSV臨床持續性感染現象也說明中和抗體保護有限。PRRSV存在抗體依賴增強作用(ADE),即當抗體處于亞中和滴度不能將PRRSV完全中和時,PRRSV對宿主單核細胞和巨噬細胞的易感性增強,反而對豬群產生更嚴重的危害[1]。因此,PRRSV中和抗體若要發揮保護作用,必須達到較高滴度能完全中和病毒方可,否則對豬群PRRS防控反而有害。

        在臨床PRRSV防疫過程中,若要機體產生并長時間維持高水平PRRSV中和抗體并非易事。值得關注的是,被免疫后母豬的初乳對產房仔豬具有一定保護作用,可有效預防臨床癥狀的出現及縮短病毒血癥的周期。據Molitor T W報道,非免疫母豬所產仔豬被動獲得PRRSV抗體不能對攻毒產生保護,而免疫母豬所產仔豬則可被保護[2];Yoon K J等證明在被動獲得抗體的豬體內,PRRSV感染和復制反而得到增強,該結果說明單獨用抗體也許不能保護豬不發病,細胞免疫可能保護豬不受PRRSV感染[3]。

     (二)PRRSV感染后的細胞免疫對其防疫更為關鍵和重要!

        細胞免疫應答在機體抵抗PRRSV侵害中有重要的作用,特別是T淋巴細胞。研究表明[4],在PRRSV的感染階段中,T淋巴細胞亞群會發生顯著的變化:CD2+ 、CD4+ 和 CD8+ 細胞都會在感染的初期顯著下降,其中CD2+細胞會迅速恢復到正常水平;CD4+細胞則持續下降;CD8+細胞緩慢上升,甚至感染后第10天才能達到感染前水平。CD8+和CD4+細胞或通過清除病毒感染細胞的細胞毒性功能或通過分泌具有抗病毒特性的細胞因子產生保護性免疫[5],對PRRSV防控具有重要作用。據報道,豬在PRRSV感染后28天出現抗原特異性的淋巴細胞增生,在第49天淋巴細胞增生達到高峰,第77天時淋巴細胞增生出現下降,重復感染后細胞增生反應的幅度加大[6]。

        有研究發現[7],PRRSV TJM-F92弱毒疫苗可通過INF-γ機制促進機體細胞免疫應答,且在疫苗免疫28d時,IFN-γ分泌細胞數量較多;INF-γ可阻斷PRRSV的復制,在抗PRRSV感染中具有重要作用。

        由此可知,雖然PRRSV機體免疫產生時間相對滯后,但體液免疫和細胞免疫對PRRSV均具有一定的防控作用,尤其細胞免疫作用更關鍵,若能同時發揮作用,對PRRSV防控效果優于單一免疫(如僅體液免疫),臨床PRRSV防控也已證實這點。

    二、PRRSV疫苗特點

        目前國內PRRSV疫苗種類主要為兩大類 PRRSV活疫苗和PRRSV滅活疫苗,其中PRRSV活疫苗使用率較高,兩類疫苗有何特點及區別呢?詳見下表。


        從上表可知,PRRSV滅活苗安全性雖好,但對臨床PRRSV保護效果著實有限,最終保護效果和安全性難兩全兼顧;而PRRSV活苗雖毒株毒力差異導致安全性有所差別,但若科學使用,其臨床對PRRSV保護效果更為突出,也更有利于豬群生產!

        非瘟時代,很多人過于追求疫苗的安全性,反而忽略疫苗保護效果的重要性。殊不知,沒有保護效果的疫苗即使再安全,也已失去它應有的價值!

        PRRS作為重要的免疫抑制病,做好防疫,保證豬群健康及免疫力對當下疫病防控甚為重要,而這關鍵在于做好生物安全的前提下,根據自家豬場實際情況科學合理選用PRRSV疫苗。

          參考文獻

    [1] Sapinoro R, Volcy K.Fc receptor mediated antibody dependent enchancement of bacteriophage lambda-mediated gene transfer in mammalian cells[J].Virology,2008,373:274-286.

    [2]Molitor T W, Bautist a E M, Choi C S . Immunity to PRRSV: Doubleedged sw ord[J]. Vet Microbiol, 1997, 55: 265-267.

    [3]Yoon K J, Wu L L, Zimmerman J J, et al. Field is ol ation of porcine Reproducti on and respirat ory synd rom e ( PRRS ) vary in their s usceptibilit y t o antibody dep endent enhancement (ADE) of inf ection[ J]. Vet Microbiol, 1997, 55: 277-287.

    [4]冉紅志, 趙寶, 朱永周,等. 豬繁殖與呼吸綜合征病原學及免疫學特性研究進展[J]. 動物醫學進展, 2011(06):148-151.

    [5]屈雪琪, 羅勝軍, 邢海云,等. 豬繁殖與呼吸綜合征的免疫學研究進展[J]. 中國畜牧獸醫, 2010, 37(008):194-198.

    [6]謝印乾, 沈志強, 王桂花,等. 豬繁殖與呼吸綜合征免疫學研究進展[J]. 中國畜牧獸醫文摘, 2007, 000(004):P.26-26.

    [7]白雪, 付云云, 郭敏, 等.CSF免疫狀態下豬PRRS易感性及INF-γ分泌細胞的應答[J].中國獸醫學報,2012,32(1):5-7.



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